Webwinkel
U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.
Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.
Kies diagnose...
erfelijke drukneuropathie
Alle diagnoses
amyotrofische laterale sclerose
arthrogryposis multiplex congenita
ataxie van Friedreich
Autoimmuun myositis, overige
Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie
Barth syndroom
Becker myotonie
Becker spierdystrofie
Bethlem, ziekte van
carnitinedeficiëntie
central core disease
centronucleaire myopathie
chronische idiopathische axonale polyneuropathie
chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie
congenitale myasthenia gravis
congenitale myopathie met cytoplasmic bodies
Congenitale myopathieën n.n.b.
congenitale myotonie
congenitale spierdystrofie
congenitale vezel type disproportie
dermatomyositis
distale spinale spieratrofieën
Duchenne spierdystrofie
Dunnevezel-neuropathie
dystrofieën
Emery-Dreifuss spierdystrofie
erfelijke drukneuropathie
Eulenberg myotonie
facioscapulohumerale dystrofie
focale spinale spieratrofieën
Fukuyama congenitale spierdystrofie
glycogenose III
glycogenose IV
glycogenose V
glycogenose VII
Guillain-Barré syndroom
hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b.
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5
hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden
hereditaire neuralgische amyotrofie
hereditaire sensorische autonome neuropathie
Hereditaire Spastische Paraparese
idiopatische neuralgische amyotrofie
inclusion body myositis
Kearns-Sayre syndroom
Kennedy, ziekte van
Laing distale myopathie
Lambert-Eaton myastheen syndroom
laterale sclerose
Leyden-Erb spierdystrofie
limb-girdle spierdystrofie
macrofage myofasciitis
Markesbery-Griggs distale myopathie
metabole myopathieën
Miller-Fisher syndroom
minicore of multicore myopathie
mitochondriële myopathieën
Miyoshi distale myopathie
monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie
multifocale motore neuropathie
myastenieën n.n.b.
myastheen syndroom
myasthenia gravis
myopathieën
myositis n.n.b.
myositis ossificans progressiva
myotone dystrofie
myotonieën n.n.b.
myotubulaire myopathie
nemaline myopathie
Neuralgische amyotrofie
Nonaka distale myopathie
oculaire myopathie
oculopharyngeale spierdystrofie
opthalmoplegie
overige groepen spierziekten
periodieke erfelijke verlammingsziekten
periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten
Periodieke verlammingsziekten
Poland, syndroom van
polio en postpolio-syndroom
polymyositis
polyneuropathie
Pompe, Ziekte van
potassium-aggrevated myotonias
progressieve spinale musculaire atrofie
proximale myotone myopathie
rhabdomyelise
rigid spine syndroom
scapuloperoneaal syndroom
spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b.
Spinale spieratrofieën n.n.b.
spinale spieratrofieën type 1
spinale spieratrofieën type 2
spinale spieratrofieën type 3
Thomsen myotonie
Welander distale myopathie
Voor de hulpverlener...
Maak een keuze...
Alle disciplines
Anesthesioloog-intensivist
Cardioloog
Diëtist
Ergotherapeut
Fysiotherapeut
Huisarts
Intensivist
Internist
Internist-intensivist
Kinderarts
Kinderneuroloog
Klinisch-geneticus
Logopedist
Longarts
Neuroloog
Nurse practitioner
orthopedisch chirurg
Psychosociaal hulpverlener
Psychosociaal-maatsch werker
Psychosociaal-pastor
Psychosociaal-psycholoog
Revalidatiearts
Verpleegkundige
| Artikel detail |
D009a - Erfelijke polyneuropathieën, Omgaan met de ziekte, CMT/HMSN, HNA, HNPP, HMN
Artikel omschrijving:
Na een korte behandeling van de verschijnselen die bij alle erfelijke polyneuropathieën in meer of mindere mate kunnen voorkomen gaat deze brochure over het verwerken van veranderingen die de ziekte met zich mee kan brengen. De ervaringen van mensen met een erfelijke neuropathie komen ruim aan bod. Zij vertellen over hun dagelijks leven, de invloed van de ziekte en hoe ze daar op hun eigen wijze mee omgaan. Ze laten zien hoe het leven met en ondanks de ziekte doorgaat en kunnen u daarmee wellicht een hart onder de riem steken.Hoofdstukken:
• Omgaan met de gevolgen van de ziekte
• De ziekte verwerken
• Ervaringsverhalen
Deze brochure is onderdeel van de Gids voor mensen met een erfelijke polyneuropathie.
Gratis voor nieuwe leden in welkomstpakket.
Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met erfelijke polyneuropathieën, CMT / HMSN, HNA, HNPP of HMN en hun direct betrokkenen.
Titel: Erfelijke polyneuropathieën, Omgaan met de ziekte, CMT/HMSN, HNA, HNPP, HMN
Auteur: mevrouw drs. H.A.M. van Tilburg
Redactiecommissie:
• mevrouw dr. H.M.E. Bienfait, neuroloog Kennemer Gasthuis Haarlem, medisch adviseur voor de diagnosewerkgroep bij de VSN
• mevrouw M. Bruins, contactpersoon voor de diagnosewerkgroep bij de VSN
• mevrouw M.C. Hack, lid diagnosewerkgroep VSN
• de heer dr. W.G.M. Janssen, revalidatiearts Erasmus MC Rotterdam, medisch adviseur voor de diagnosewerkgroep bij de VSN
• de heer M.J. van der Linden, lid diagnosewerkgroep VSN
• de heer H. Oosthoek, lid diagnosewerkgroep VSN
• mevrouw drs. M. van der Wurff, medewerker communicatie VSN
Uitgave VSN, 2008
12 pagina’s
Artikel prijs:
€ 5,00
