Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 
Voor de hulpverlener... Maak een keuze...  





Artikel detail
M009 - Informatie voor de huisarts over hereditaire motorische en sensorische neuropathie
Hulpverlenerspakket

Artikel omschrijving:

De huisartsenbrochure over HMSN (CMT) biedt praktische informatie voor de huisartsgeneeskundige behandeling en begeleiding van de patiënt en zijn gezinsleden.
De aandoening van een neuromusculaire ziekte vergt een goed gecoördineerde en multidisciplinaire aanpak. Iedereen is erbij gebaat als in de huisarts-patiënt-specialistenrelatie duidelijk is welk aandeel van de huisarts gewenst en mogelijk is. Deze brochure ondersteunt de huisarts in dat proces met onder andere informatie over consultatie, verwijzing en medicatie.

Inhoud:
• Algemene aandachtspunten bij de begeleiding van patiënten met zeldzame ziekten
• Hereditaire motorische en sensorische neuropathie
• Feiten, symptomen, beleid
• Erfelijkheidsvoorlichting, zwangerschap en bevalling
• Aandachtspunten voor de huisarts
• Consultatie en verwijzing

De brochure, geproduceerd in samenwerking met het NHG mede onder verantwoordelijkheid van de VSOP (Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties) en de uitgave 'Belangrijke adressen voor mensen met een spierziekte' vormen samen het infopakket voor huisartsen.

De brochure is geschreven voor huisartsen.

Titel: Informatie voor de huisarts over hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN)

Redactie:
• mw. dr. H.M.E. Bienfait, auteur, neuroloog/medisch adviseur werkgroep erfelijke polyneuropathieën VSN;
• mw. drs. S.A. Hendriks, jeugdarts KNMG n.p./VSOP;
mw. dr. A.M.C. Horemans, hoofd kwaliteit van zorg VSN;
• dhr. drs. P. Jansen, huisarts/wetenschappelijk medewerker afdeling implementatie, sectie preventie & patiëntenvoorlichting NHG;
• drs. H.W. van Uden, hoofd afdeling communicatie VSN;
• mw. drs. E.M. de Wit, beleidsmedewerker kwaliteit van zorg VSN.
De tekst is becommentarieerd door diverse huisartsen en patiënten.
Deze brochure is tot stand gekomen door een samenwerkingsverband tussen de Vereniging Spierziekten Nederland, de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties en het Nederlands Huisartsen Genootschap en gerealiseerd mede dankzij de financiële bijdragen van het Innovatiefonds Zorgverzekeraars.

Uitgave 2011, 9 pagina’s

Nieuwe leden kunnen dit pakket gratis bestellen.

Artikel prijs:

€ 5,50