Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... facioscapulohumerale dystrofie
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 





Artikel detail
D007A - FSHD, Omgaan met de ziekte
D007A-0804 FDHD

Artikel omschrijving:

Van andermans ervaringen kun je leren. Dat geldt zeker voor deze brochure. Te horen krijgen dat je een chronische ziekte hebt, is voor de meeste mensen een behoorlijke schok. Hoe mensen met een dergelijk schok omgaan, is voor iedereen weer anders. Toch is er vaak een patroon te herkennen in hoe het verwerkingsproces verloopt. Deze brochure gaat over hoe u met de gevolgen van facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) om kunt gaan. De brochure biedt achtergrondinformatie en ervaringsverhalen.

Hoofdstukken:
• Omgaan met de gevolgen van de ziekte
• De ziekte
• Ervaringsverhalen

Deze brochure is geschreven voor mensen met FSHD en direct betrokkenen.

Deze brochure is onderdeel van de Gids voor mensen met FSHD.

Gratis voor nieuwe leden in welkomstpakket.

Leden kunnen de brochure gratis binnenhalen via Mijn VSN.

Titel: FSHD, Omgaan met de ziekte
Auteur: mw. drs. H.A.M. van Tilburg
Redactiecommissie:
• mw. drs. E. van der Kooi, neuroloog
• prof. dr. E. Lindeman, revalidatiearts
• dr. ir. S.M. van der Maarel, humaan geneticus
• prof. dr. G.W.A.M. Padberg, neuroloog
• drs. P. Streng, directeur onderzoek VSN
• mw. drs. M.J. van Tol-de Jager, revalidatiearts
• mw. J.C. Wijnen, diëtist, coördinator ledencontact regio Brabant en lid commissie ethiek VSN
• F.J.C.van Zimmeren, kaderlid onderzoek, contactpersoon jongeren en lid diagnosewerkgroep FSHD VSN
Eindredactie: mw. drs. M. van der Wurff, medewerker voorlichting VSN
Uitgave VSN, 2004
16 pagina’s

Artikel prijs:

€ 5,00