Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... congenitale spierdystrofie
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 





Artikel detail
D003 - Congenitale myopathieën
D003 Congenitale Myo

Artikel omschrijving:

Deze brochure is een geheel herziene en uitgebreide uitgave van de in 1985 eerder verschenen brochure over congenitale myopathieën.
In de brochure vindt u informatie over de meest voorkomende congenitale myopathieën. Er wordt naast de congenitale structuurmyopathie ook gesproken over de congenitale spierdystrofie. Deze aandoening behoort strikt genomen bij de spierdystrofieën, maar op grond van de ziekteverschijnselen en het ziektebeloop wordt de congenitale spierdystrofie in de praktijk vaak gerekend tot de congenitale myopathieën. Ook komen de metabole myopathieën zijdelings aan de orde. Over deze ziektebeelden is een aparte VSN-brochure verschenen.
Congenitale myopathieën zijn het gevolg van afwijkingen van de spier zelf, die al in het ongeboren kind aanwezig zijn. De uiterlijke kenmerken van spierzwakte zijn in de regel al bij de geboorte of in het eerste levensjaar zichtbaar.

Hoofdstukken:
• Bouw en functie van spieren
• Onderzoek en diagnose
• Erfelijkheid
• Ziektebeelden
• Behandelingsmogelijkheden
• Ervaringen

Deze brochure is geschreven voor (ouders) van mensen met een congenitale myopathie of congenitale spierdystrofie.

Leden kunnen de brochures gratis binnenhalen via Mijn VSN.

Titel: Congenitale myopathieën
Redactie:
• mw. drs E.H. Hueck-van der Plas
• prof. dr. L.M.E. Smit, kinderneuroloog en medisch adviseur van de VSN
• mw. drs M.J. van Tol-de Jager, revalidatiearts,
• mw. drs. M. Meijer
• mw. Y.S. Poortman
• mw. N. Vos de Wael
Uitgave VSN, 1997
48 pagina’s

Artikel prijs:

€ 4,50