Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... myotone dystrofie
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 





Artikel detail
D005 - Myotone dystrofie (MD, ziekte van Steinert) Diagnose en behandeling
D005-0507 MD

Artikel omschrijving:

De diagnose myotone dystrofie is gesteld bij u, uw partner, kind of iemand anders uit uw naaste omgeving. U kent nu de naam van de aandoening, maar nu wil u weten wat de ziekte allemaal inhoudt. In deze brochure komt dat uitgebreid aan de orde, inclusief kinderwens, narcose en lichamelijke problemen.

Hoofdstukken:
• Rond de diagnose
• Wat gebeurt er bij myotone dystrofie?
• Erfelijkheid
• Diagnose en prognose
• Behandeling en verzorging
• Behandelaars

Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met myotone dystrofie en direct betrokkenen.

Deze brochure is onderdeel van de Gids voor mensen met myotone dystrofie; gratis voor nieuwe leden in welkomstpakket.

De brochure is gratis digitaal binnen te halen.

Titel: Myotone dystrofie (MD, ziekte van Steinert) Diagnose en behandeling.
Redactiecommissie:
• mevrouw. dr. C.E.M. de Die-Smulders, klinisch geneticus
• de heer prof.dr. B.G.M. van Engelen, neuroloog
• mevrouw dr. C.G. Faber, neuroloog
• de heer B. Gasseling, lid diagnosewerkgroep VSN
• de heer U. Geling, lid diagnosewerkgroep VSN
• de heer P. de Groot, lid diagnosewerkgroep VSN
• de heer dr. H.T. Hendricks, revalidatiearts
• mevrouw drs. M. Meijer, medewerker VSN, contactpersoon diagnosewerkgroep
Eindredactie: mevrouw drs. M. van der Wurff, medewerker VSN
Uitgave VSN, 2007
20 pagina’s

Artikel prijs:

€ 5,00