Webwinkel
U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.
Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.
Kies diagnose...
myositis n.n.b.
Alle diagnoses
amyotrofische laterale sclerose
arthrogryposis multiplex congenita
ataxie van Friedreich
Autoimmuun myositis, overige
Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie
Barth syndroom
Becker myotonie
Becker spierdystrofie
Bethlem, ziekte van
carnitinedeficiëntie
central core disease
centronucleaire myopathie
chronische idiopathische axonale polyneuropathie
chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie
congenitale myasthenia gravis
congenitale myopathie met cytoplasmic bodies
Congenitale myopathieën n.n.b.
congenitale myotonie
congenitale spierdystrofie
congenitale vezel type disproportie
dermatomyositis
distale spinale spieratrofieën
Duchenne spierdystrofie
Dunnevezel-neuropathie
dystrofieën
Emery-Dreifuss spierdystrofie
erfelijke drukneuropathie
Eulenberg myotonie
facioscapulohumerale dystrofie
focale spinale spieratrofieën
Fukuyama congenitale spierdystrofie
glycogenose III
glycogenose IV
glycogenose V
glycogenose VII
Guillain-Barré syndroom
hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b.
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4
hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5
hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden
hereditaire neuralgische amyotrofie
hereditaire sensorische autonome neuropathie
Hereditaire Spastische Paraparese
idiopatische neuralgische amyotrofie
inclusion body myositis
Kearns-Sayre syndroom
Kennedy, ziekte van
Laing distale myopathie
Lambert-Eaton myastheen syndroom
laterale sclerose
Leyden-Erb spierdystrofie
limb-girdle spierdystrofie
macrofage myofasciitis
Markesbery-Griggs distale myopathie
metabole myopathieën
Miller-Fisher syndroom
minicore of multicore myopathie
mitochondriële myopathieën
Miyoshi distale myopathie
monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie
multifocale motore neuropathie
myastenieën n.n.b.
myastheen syndroom
myasthenia gravis
myopathieën
myositis n.n.b.
myositis ossificans progressiva
myotone dystrofie
myotonieën n.n.b.
myotubulaire myopathie
nemaline myopathie
Neuralgische amyotrofie
Nonaka distale myopathie
oculaire myopathie
oculopharyngeale spierdystrofie
opthalmoplegie
overige groepen spierziekten
periodieke erfelijke verlammingsziekten
periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten
Periodieke verlammingsziekten
Poland, syndroom van
polio en postpolio-syndroom
polymyositis
polyneuropathie
Pompe, Ziekte van
potassium-aggrevated myotonias
progressieve spinale musculaire atrofie
proximale myotone myopathie
rhabdomyelise
rigid spine syndroom
scapuloperoneaal syndroom
spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b.
Spinale spieratrofieën n.n.b.
spinale spieratrofieën type 1
spinale spieratrofieën type 2
spinale spieratrofieën type 3
Thomsen myotonie
Welander distale myopathie
Voor de hulpverlener...
Maak een keuze...
Alle disciplines
Anesthesioloog-intensivist
Cardioloog
Diëtist
Ergotherapeut
Fysiotherapeut
Huisarts
Intensivist
Internist
Internist-intensivist
Kinderarts
Kinderneuroloog
Klinisch-geneticus
Logopedist
Longarts
Neuroloog
Nurse practitioner
orthopedisch chirurg
Psychosociaal hulpverlener
Psychosociaal-maatsch werker
Psychosociaal-pastor
Psychosociaal-psycholoog
Revalidatiearts
Verpleegkundige
| Artikel detail |
MYO.011 - Myositis: Dermatomyositis, polymyositis, sporadische inclusion body myositis; een nieuwe CBO-richtlijn
Artikel omschrijving:
Myonet is een periodieke uitgave voor professionele hulpverleners die in hun dagelijkse praktijk te maken hebben met de behandeling van mensen met een spierziekte. Per uitgave staat een spierziekte of een thema centraal. Deze uitgave, nummer 11, mei 2005, gaat over myositis.Het CBO ontwikkelde een richtlijn voor de diagnostiek en behandeling van myositis; deze uitgave biedt een samenvatting van deze richtlijn.
Diagnostiek en behandeling van myositis zijn door de aanbevelingen in de nieuwe richtlijn veranderd:
• de diagnostiek kan op minder ingrijpende wijze geschieden dan tot dan toe gebruikelijk;
• de richtlijn bevat een protocol voor het screenen van patiënten met DM op kwaadaardige aandoeningen;
• de richtlijn definieert ‘activiteit van myositis’ en ‘spierschade door myositis’ en biedt criteria voor myositisactiviteit. Deze criteria zijn bruikbaar voor de beoordeling van het effect van behandeling;
• er zijn geen aanwijzingen dat het herstel van myositis wordt bevorderd door rust, eerder is een actieve levensstijl aan te bevelen, voorzover de algemene toestand dit toelaat.
Hoofdstukken:
• Verschillen in ziekteverschijnselen
• Het stellen van de diagnose
• Behandeling
• Criteria voor activiteit en schade
• Toekomstverwachting (prognose)
• De zorg voor patiënten met DM, PM en sIBM
Deze brochure is geschreven voor professionele hulpverleners die in hun dagelijkse praktijk te maken hebben met de behandeling van mensen met dermatomyositis, polymyositis en sporadische inclusion body myositis.
Leden kunnen de brochures gratis digitaal binnenhalen via Mijn VSN.
Titel: Myositis: Dermatomyositis, polymyositis, sporadische inclusion body myositis; een nieuwe CBO-richtlijn
Auteurs:
• F.G.I. Jennekens
• H. van Veenendaal
• A.M.C. Horemans
• F. H.J. van den Hoogen
Uitgave Myonet van VSN, 2005
6 pagina’s
Artikel prijs:
€ 2,00
