Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... Guillain-Barré syndroom
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 
Voor de hulpverlener... Maak een keuze...  





Artikel detail
P026 - Restverschijnselen bij het syndroom van Guillain-Barré
P026 Restversch Guillain-Barre

Artikel omschrijving:

Lang niet iedereen geneest even snel van het Guillain-Barré Syndroom. Vijf tot vijftien procent van de mensen met GBS houdt zoveel klachten, dat ze de draad van hun oude leven, met werk, school of hobby’s niet kunnen oppakken. Sommigen zijn uiteindelijk afhankelijk van een rolstoel. Ook spelen psychologische reacties op deze indrukwekkende ziekte waarschijnlijk een grote rol bij het latere welbevinden. De restverschijnselen worden zo genoemd, omdat ze zich voordoen in de laatste fase van het herstel. Die fase begint als de patiënt uit het ziekenhuis ontslagen is. Pas als er geen wezenlijke verbeteringen meer optreden, is er sprake van een situatie met restverschijnselen. Soms kan het herstel echter lang duren, tot we1 twee a drie jaar. En een aantal patiënten houdt levenslang klachten. Veel kinderen die op het eerste gezicht goed genezen, blijven toch problemen houden met bewegen. Ook komt het voor dat kinderen met restverschijnselen van GBS zich minder goed kunnen concentreren, snel prikkelbaar zijn, hoofdpijn krijgen als ze zich inspannen, of angsten ontwikkelen in de periode dat ze beademd moeten worden.
Deze brochure gaat vooral over de restverschijnselen van het syndroom van Guillain-Barré. Er wordt uitgelegd wat de mogelijke oorzaken zijn, hoe de klachten behandeld kunnen worden en wat de sociale en maatschappelijke gevolgen zijn.

Hoofdstukken:
- Spieren, zenuwen en de gevolgen van GBS
- Behandeling en begeleiding
- Ervaringen

Deze brochure is geschreven voor professionele hulpverleners.

Leden kunnen de brochures gratis binnenhalen via Mijn VSN.

Titel: Restverschijnselen bij het syndroom van Guillain-Barré
Auteur oorspronkelijke tekst: A.W.A. Verhoeven
Redactionele bijdrage: Kees Dijkman, Utrecht
Met bijdragen van:
• prof.dr. F.G.A. Meché, medisch adviseur van de diagnosewerkgroep Guillain-Barré Syndroom van de VSN
• dr. A.E.J. de Jager
• drs. R.A.J.A.M. Bernsen
Uitgave VSN, 1995
28 pagina’s

Artikel prijs:

€ 4,00