Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... Duchenne spierdystrofie
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 
Voor de hulpverlener... Maak een keuze...  





Artikel detail
R015 - Samenwerkingsrichtlijn voor de multidisciplinaire zorg aan mensen met Duchenne Spierdystrofie
R015 Richtlijn Duchenne

Artikel omschrijving:

Duchenne Spierdystrofie is een chronisch progressieve ziekte, die ertoe leidt dat iemand op den duur fysiek steeds minder kan. Dat betekent dat de zorgvragen continu veranderen en dat een groot appèl op de kennis van zorgverleners wordt gedaan. Om adequate zorg te kunnen geven moeten zorgverleners kunnen anticiperen op toekomstige zorgvragen.
Mensen met DMD hebben daarbij vragen op alle terreinen van de zorg. Ze hebben vragen op medisch en paramedisch terrein, maar ook psychosociale vragen. Daardoor zijn er veel
zorgverleners vanuit verschillende disciplines betrokken bij de zorg aan mensen met DMD.
De kwaliteit van de zorgverlening beïnvloedt de kwaliteit van leven die mensen met DMD ervaren. Een goede samenwerking tussen zorgverleners levert een belangrijke bijdrage aan de kwaliteit van de zorg. Deze samenwerkingsrichtlijn voorziet daarin.

De richtlijn is bestemd voor de coördinator van de zorg aan mensen met DMD. De richtlijn kan gebruikt worden door alle zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg aan mensen met DMD. Zij vinden in deze richtlijn een concreet handvat voor samenwerking en coördinatie van de zorg.
De richtlijn kan ook gebruikt worden door mensen met DMD en hun direct betrokkenen.

Hoofdstukken:
• METHODIEK
• LEVENSLIJN DUCHENNE SPIERDYSTROFIE
• RICHTLIJN SAMENWERKING IN DE ZORG
• RICHTLIJN COÖRDINATIE VAN DE ZORG
• CHECKLIST AANDACHTSPUNTEN VOOR BEHANDELING EN CHECKLIST
SAMENWERKING

Titel:
Samenwerkingsrichtlijn voor de multidisciplinaire zorg aan mensen met Duchenne Spierdystrofie

Samenstelling:
Dr. A.M.C. Horemans
Uitgave van VSN
Oktober 2002,
45 pagina's

Artikel prijs:

€ 4,50