Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... focale spinale spieratrofieën
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 





Artikel detail
D014A - Spinale musculaire atrofie (SMA 1, 2 en 3), Omgaan met de ziekte
D014A-0406 SMA

Artikel omschrijving:

Er zijn verschillende typen SMA; binnen elk type zijn er diverse verschijningsvormen. Mensen verwerken de diagnose op uiteenlopende wijzen. Ook het omgaan met de beperkingen is vaak een persoonlijke zoektocht. Wat er in het algemeen over te zeggen is, treft u aan in deze brochure. Boven elk tekstblok staat een duidelijke kop over welk type SMA het gaat. De brochure biedt mensen met SMA en hun direct betrokkenen een steun in de rug bij het verwerken van en omgaan met SMA. In de ervaringsverhalen is te lezen hoe andere ouders met een kind met SMA of volwassenen met SMA dat gedaan hebben.

Hoofdstukken:
• Met de ziekte leren leven
• Omgaan met de gevolgen
• Ervaringsverhalen

Voor (ouders van) mensen met de SMA en direct betrokkenen.

Deze brochure is onderdeel van de Gids voor (ouders van) mensen met SMA; gratis voor nieuwe leden in welkomstpakket.

Leden kunnen de brochure gratis digitaal binnenhalen via Mijn VSN.

Titel: Spinale musculaire atrofie (SMA 1, 2 en 3), Omgaan met de ziekte
Auteur: mevrouw drs. H.A.M. van Tilburg
Redactiecommissie:
• de heer prof. dr. W.F.M. Arts, kinderneuroloog
• de heer dr. J.M. Cobben, klinisch geneticus
• mevrouw E. Gerritsen-Rijlaarsdam, lid VSN
• mevrouw dr. I.J.M. de Groot, revalidatiearts
• mevrouw drs. E.M. Maandag, voorzitter diagnosewerkgroep SMA
• de heer R.J.G. Peters, secretaris diagnosewerkgroep SMA
• mevrouw drs. I. Vos, medewerker afdeling zorg VSN
Eindredactie: mevrouw drs. M. van der Wurff, medewerker afdeling communicatie VSN
Uitgave VSN, 2006
20 pagina’s

Artikel prijs:

€ 5,00