Inloggen als lid



Artikelen zoeken

 VSN Webshop

Webwinkel

U kunt hier o.a. dvd's, boeken en brochures bestellen. Ook zijn er gratis downloads.

Leden krijgen in veel gevallen korting. Log in om de korting te krijgen.

Kies diagnose... Maak een keuze...
Alle diagnoses amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie Dunnevezel-neuropathie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Neuralgische amyotrofie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie
 
Voor de hulpverlener... Maak een keuze...  





Artikel detail
M008 - Informatie voor de huisarts over ataxie van Friedreich

Artikel omschrijving:

Deze brochure biedt praktische informatie voor de huisartsgeneeskundige behandeling en begeleiding van de patiënt en zijn gezinsleden.
De behandeling van een neuromusculaire ziekte vergt een goed gecoördineerde en multidisciplinaire aanpak. Iedereen is erbij gebaat als in de huisarts-patiënt-specialistenrelatie duidelijk is welk aandeel van de huisarts gewenst en mogelijk is. Deze brochure ondersteunt de huisarts in dat proces met onder andere informatie over consultatie, verwijzing en medicatie.

Hoofdstukken:
• Algemene aandachtspunten bij de begeleiding van patiënten met zeldzame ziekten
• Ataxie van Friedreich: feiten, symptomen, beleid, erfelijkheidsvoorlichting en zwangerschap, aandachtspunten voor de huisarts, consultatie en verwijzing

De brochure, geproduceerd in samenwerking met de VSOP en het NHG, en de uitgave 'Belangrijke adressen voor mensen met een spierziekte' vormen samen het infopakket voor huisartsen.

De brochure is geschreven voor huisartsen.

Redactie:
• mw. C.W. van Breukelen, coördinator Zeldzame Aandoeningen VSOP
• mw. drs. S.A. Hendriks, jeugdarts KNMG n.p. / co-auteur VSOP
• mw. dr. A.M.C. Horemans, hoofd Kwaliteit van zorg VSN
• mw. L.T.C. van Hulst, BSc, co-auteur VSN
• mw. drs. S. Oude Vrielink, huisarts / wetenschappelijk medewerker Afdeling Implementatie, Sectie Preventie & Patiëntenvoorlichting NHG
• dhr. drs. H.W. van Uden, hoofd Communicatie VSN
• mw. dr. H. Woutersen-Koch, arts / wetenschappelijk medewerker Afdeling Richtlijnontwikkeling & Wetenschap, Sectie Standaarden NHG
• mw. drs. M. van der Wurff, medewerker communicatie / co-auteur VSN

Deze uitgave is tot stand gekomen met bijdragen en adviezen van drs. E.R.P. Brunt, neuroloog, UMC Groningen en drs. R.D.J. Margry, revalidatiearts revalidatiecentrum Heliomare, Wijk aan Zee.
Dr. C.E.M. de Die-Smulders, medisch coördinator PGD Nederland, klinisch geneticus Maastricht UMC, adviseerde over de erfelijkheidsaspecten en PGD.
J. Bunnig, VSN-lid en secretaris van de diagnosewerkgroep AvF en dr. I.L. Vos, medewerker VSN, adviseerden namens de werkgroep AvF.

De tekst is tot stand gekomen mede dankzij de financiële bijdrage van het Innovatiefonds Zorgverzekeraars.

9 pagina’s

Artikel prijs:

€ 5,50